【资讯导读】拉罗替尼是第一代泛原肌球蛋白相关激酶(TRK)抑制剂,对TRKA、TRKB和TRKC具有活性。抑制TRK受体结构域可通过降低NTRK融合阳性癌症的细胞增殖和存活率来发挥抗肿瘤作用。
拉罗替尼是第一代泛原肌球蛋白相关激酶(TRK)抑制剂,对TRKA、TRKB和TRKC具有活性。抑制TRK受体结构域可通过降低NTRK融合阳性癌症的细胞增殖和存活率来发挥抗肿瘤作用。
拉罗替尼被批准用于具有NTRK基因融合但没有已知耐药突变、转移性或切除可能导致严重发病率、没有令人满意的替代治疗或治疗后进展的实体瘤患者,不过患者服用拉罗替尼并非永久性的,也会发生耐药,耐药性仍旧是一个持续挑战。