印度产恩西地平仿制药上市了吗？

　　恩西地平 (AG-221; IDHIFA; Celgene Corporation) 是一流的突变异柠檬酸脱氢酶 2 (mIDH2) 蛋白的口服抑制剂。
　　
　　恩西地平于 2017 年 8 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，用于治疗患有突变IDH2 (OMIM 147650 ) (m IDH2 ) 复发/难治性急性髓细胞白血病 (R/R AML) 的成年患者，恩西地平原研药最先在美国上市，上市后价格昂贵的原因，选择仿制药的患者占多数，不过印度至今还未上市恩西地平仿制药，反观老挝，南塔制药已经在批准下，将恩西地平仿制药上市。
　　

　　恩西地平仿制药的价格在印度第一药房不及原研药的十分之一，为AML患者提供了治疗的可能性的同时，老挝ENSIP的面世将可在一定程度上满足IDH2阳性的复发性/难治性AML患者群体的治疗需求。
　　
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