依鲁替尼+利妥昔单抗生存期达五年

来源：网络收集收录时间：2020-12-07热度： ℃

【资讯导读】 Waldenstrom巨球蛋白血症（一种缓慢增长的非霍奇金淋巴瘤类型），使用依鲁替尼（ibrutinib）加利妥昔单抗（rituximab）治疗，与安慰剂加利妥昔单抗相比，在反应和生存期方面优于安慰

　　Waldenstrom巨球蛋白血症（一种缓慢增长的非霍奇金淋巴瘤类型），使用依鲁替尼（ibrutinib）加利妥昔单抗（rituximab）治疗，与安慰剂加利妥昔单抗相比，在反应和生存期方面优于安慰剂加依鲁替尼五年。

　　研究人员分析了150例症状明确的Waldenstrom巨球蛋白血症患者的数据，这些患者既未接受过治疗，也曾接受过先前的利妥昔单抗治疗

　　在50个月的中位随访期间，与分配了20.3个月PFS的安慰剂加利妥昔单抗的患者相比，分配了依鲁替尼+利妥昔单抗的患者未达到中位PFS。在54个月时，依鲁替尼加利妥昔单抗组的PFS率为68％，而安慰剂加利妥昔单抗组为25％。

　　依鲁替尼加利妥昔单抗组的中位治疗时间为48个月，常见不良事件发生率差异很小。最常见的3至4级不良事件或更严重的事件包括高血压（高血压），心房颤动（心律不规则），贫血和中性粒细胞减少（中性粒细胞数量低或一种白细胞）。

　　如果治疗时间更长，患者可以达到高达30％的良好部分缓解。

　　依鲁替尼仿制药的出现也让越来越多的患者能够有效服药，药品购买信息请进入：https://www.inmedf.com/zhongliu/lin/2019127.html

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