普纳替尼临床使用效果好吗？

　　该研究纳入了444例患者，其中271例患有慢性CML（CP-CML）。79，加速阶段CML（AP-CML）；94和爆炸相ALL（BP-ALL）。患者每天接受一次45毫克普纳替尼的治疗，尽管入组已完成，但仍会继续随访。这项针对慢性期患者的研究的主要终点是分子细胞遗传学应答，其中54％的慢性期患者可以达到这一目标，其中包括70％的T315I突变患者和49％的尼洛替尼耐药或不耐受患者达沙替尼。研究人员指出，大多数细胞遗传学反应是完全的细胞遗传学反应，他们还观察到了很高的主要分子反应率。

 

 

　　加速期患者的主要终点是主要血液学反应，这达到了58％，包括60％难治性/不耐受和50％患有T315I突变。在原始期CML中，主要血液学应答分别达到34％，35％和33％。

 

　　随着时间的流逝，对治疗的反应有所改善-38％的患者在3个月时达到了分子细胞遗传学反应，在6个月时达到了49％，在9个月时达到了53％。在研究的所有队列中都观察到了这种趋势。在相同的时间间隔内，分别有13％，24％和38％的患者达到了主要的分子反应。

 

　　中断治疗的最常见原因是疾病进展（12％）和不良事件（10％）。最常见的药物相关不良事件是血小板减少症，皮疹和皮肤干燥。

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