今日，艾伯维（AbbVie）与基因泰克（Genentech）宣布，一款无需化疗的组合疗法在慢性淋巴性
白血病（CLL）初治患者的治疗中，显著延长了无进展生存期（PFS）。这款疗法由Venclexta（venetoclax）与Gazyva（obinutuzumab）组成，前者是一款BCL-2选择性抑制剂，后者是靶向CD20的单克隆抗体。在一项名为CLL14的3期临床试验中，432名患者被分为两组，一组接受Venclexta与Gazyva，另一组接受苯丁酸氮芥化疗与Gazyva。研究表明，与化疗组相比，使用Venclexta的组合疗法显著延长了PFS：两组达到2年无进展生存的比例分别为88.2%和64.1%。此外，前者的微小病灶残留（MRD）也更少。
研究还发现，第一组的患者取得了显著更高的完全缓解率，具体数据为49.5%。相应，化疗对照组的数据为23.1%。上个月，这款组合疗法已经得到了美国FDA的批准，治疗初治的CLL患者。在ASCO年会上公布的这项数据，也再次验证了其有效性。我们也期待这款无需化疗的组合疗法，能给患者带来更多治疗选择。
急性骨髓性
白血病是成人中最常见的侵袭性白血病，也是所有白血病类型中存活率最低的一种。即使用最好的治疗方案，65岁以上的老年患者五年生存率也不足5%。这类患者还有很大的医疗需求。Venclexta是一款由基因泰克与艾伯维（AbbVie）合作开发的新药，是一种能选择性结合B细胞
淋巴瘤因子2（BCL-2）蛋白的小分子抑制剂。
