拉米夫定多替拉韦片

拉米夫定多替拉韦片已正式获NMPA批准上市治疗感染人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 的成人和12岁以上青少年（体重至少40公斤），且对整合酶抑制剂或拉米夫定（DTG）无已知或可疑耐药患者。在代号为ANGO的开放标签、多中心、III期研究评估了处于病毒学抑制阶段（ HIV-1 RNA <50 拷贝/mL）的HIV-1感染成人患者换药为Dovato（多伟托）的疗效、安全性和耐受性。研究结果显示，第48周时，接受Dovato（多伟托）治疗患者HIV-1 RNA ≥50 拷贝/mL 患者比例与继续接受替诺福韦艾拉酚胺（TAF）为基础3联或4联治疗方案患者比例无显著性差异（ 0.3% (1/369) vs 0.5% (2/372)），达到非劣效性标准，治疗过程中无病毒学失败或紧急耐药性报告。