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      尼达尼布是首个获得FDA批准的用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病(ILD)的药物 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:292
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      获得此批准后,尼达尼布是首个获得FDA批准的针对用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病(ILD)。的治疗药物。尼达尼布先前被批准用于治疗特发性肺纤维化并减缓与系...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:196
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      IPF是一种致命的肺部疾病,诊断后中位生存期为2–3年。它导致肺部进行性瘢痕形成,导致肺功能持续和不可逆转的恶化以及呼吸困难。IPF在全球范围内每10万人中有多达14至43人受影...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:254
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      尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。该药物通过在各种IPF患者类型中使肺功能的年下降率降低50%来减慢疾病进展。这包括患有早期疾病,高分辨率计算机断层扫描(HRCT)的...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:247
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      生长因子在癌症和肺部纤维化等疾病中促进细胞增殖。这种增殖涉及酪氨酸激酶,例如成纤维细胞生长因子,血管内皮生长因子和血小板衍生的生长因子。尼达尼布通过在细胞内与...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:143
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      针对为特发性肺部纤维化,现在方案中建议用到的是吡非尼酮和尼达尼布,这两个治疗药物能够起着延迟心肺功能衰退速率的功效,是现在唯二的通过检验有效性的抗纤维化药,但...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:177
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      特发性肺纤维化是一种慢性肺部疾病,其特征是进行性肺组织瘢痕形成,最终导致肺功能丧失。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:261
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      尼达尼布在特发性肺纤维化(IPF)中的拟议作用机制。尼达尼布在蓝色标注框中详细显示的分子)抑制成纤维细胞的迁移,成纤维细胞向成肌纤维细胞的转化及其增殖,从而减少纤...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:183
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      尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂,可与血小板衍生的生长因子受体(PDGFR)α和β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3和血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3竞争性结合。   通过...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:152

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