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      拉罗替尼对患有TRK融合的脑癌患者有效。在存在转移性疾病的情况下,该药物还可以提供持久的疾病控制。该研究纳入了14例年龄在2至79岁之间的脑肿瘤,接受了拉罗替尼治疗的患者...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-16 阅读量:189
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      拉罗替尼是一种药物,用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合但无已知获得性耐药突变的实体瘤患者,具有转移性或手术切除可能导致严重发病并患有没有令人满...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-16 阅读量:219
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      拉罗替尼是设计用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤的同类口服TRK抑制剂,是欧盟中首个获得肿瘤不可知适应症的治疗方法。它已在美国,巴西和加拿大获得许可。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-16 阅读量:140
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      针对患有晚期癌症和NTRK基因融合的成人和儿科患者,无论哪种癌症类型,靶向治疗药拉罗替尼的总缓解率均为79%,中位总生存期为44.4个月。相比之下,那些在NTRK中具有其他突变而...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-16 阅读量:207
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      TRK基因融合是发生在多种肿瘤中的遗传改变,包括乳腺癌和结直肠癌,婴儿纤维肉瘤,肺癌,黑色素瘤和各种肉瘤,并导致不受控制的TRK信号传导和肿瘤生长。这种融合很少见,但...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-16 阅读量:193
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      对肿瘤不可知的TRK抑制剂拉罗替尼(Vitrakvi)表现出显着的抗肿瘤功效,包括经常持续多年的客观反应,以及在成年和小儿TRK融合阳性癌症中的良好安全性。在2019年ESMO大会上进行的...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-16 阅读量:189
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      拉罗替尼是第二种药物(仅次于默克公司的Keytruda),也是第一种小分子药物,已被FDA批准为“与组织无关的药物”。与组织无关的意思是该药物不是针对特定器官的癌症,而是针对...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-16 阅读量:230
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      尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制ILDs肺纤维化的关键通路,目前已获批准用于特发性肺纤维化(IPF),并能减缓系统性硬化相关ILD(SSc)患者肺功能的下降速度-IL...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:239
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      IPF是肺部进行性瘢痕形成(纤维化),是一种不可逆转的致命性肺病。据估计,其中许多人在3-5年内死亡。IPF的大多数患者在50至70岁之间都会出现呼吸急促和咳嗽的症状。IPF在男性...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-07-15 阅读量:208

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