拉罗替尼是一种有效的，口服的和选择性的精密抗癌药物，用于治疗患有涉及原肌球蛋白受体激酶（TRKs）异常的癌症患者。越来越多的研究表明，编码TRK的NTRK基因可能与其他基因异常融合，从而导致可能在人体许多部位导致癌症的生长信号。拉罗替尼靶向TRK融合基因，这种基因很少出现在肉瘤纤维肉瘤和各种其他癌症中。
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TRK融合是一种染色体异常，当一个NTRK基因（NTRK1，NTRK2，NTRK3）与另一个不相关的基因（例如ETV6，LMNA，TPM3）异常连接时发生。这种异常导致不受控制的TRK信号传导，可能导致癌症。TRK融合很少发生，但广泛发生在各种成人和儿童实体瘤中，包括肉瘤，纤维肉瘤和胃肠道间质瘤（GIST）。
通常用于成人实体瘤的剂量
每天2次口服，每次100毫克，直至疾病进展或出现无法接受的毒性。
根据肿瘤样本中存在NTRK基因融合物，选择用该药物治疗的患者。
用途：用于治疗具有以下特征的成年实体瘤患者：
-具有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合而没有已知的获得性耐药突变
-是转移性的或可能通过手术切除导致严重的发病率
-没有令人满意的替代方法治疗或治疗后进展
实体瘤的常用儿科剂量
28天以上：
每天2次口服100毫克，直至疾病进展或不可接受的毒性
每天2次口服100mg/m2，直到疾病进展或无法接受毒性。
根据肿瘤样本中存在NTRK基因融合，选择使用该药物治疗的患者。
用途：用于治疗患有以下实体瘤的小儿患者：
-具有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合而没有已知的获得性耐药突变
-是转移性的，或可能通过手术切除导致严重的发病率
-没有令人满意的替代治疗方法或治疗后进行的治疗
肾脏剂量调整
不建议调整。
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