【资讯导读】舒尼替尼抑制多种受体激酶,包括VEGFR,PDGFR和c-Kit(CD117)。由于后一种激酶在被不适当的突变激活时会驱动大多数胃肠道间质细胞肿瘤,因此舒尼替尼已被推荐为对伊马替尼不耐受
舒尼替尼抑制多种受体激酶,包括VEGFR,PDGFR和c-Kit(CD117)。由于后一种激酶在被不适当的突变激活时会驱动大多数胃肠道间质细胞肿瘤,因此舒尼替尼已被推荐为对伊马替尼不耐受的患者的二线治疗。
舒尼替尼(SU11248,由辉瑞(Pfizer)出售,为Sutent公司生产)是一种具有多种酪氨酸抗肿瘤和抗血管生成作用的口服小分子抑制剂,已被批准用于疾病进展或伊马替尼治疗不耐受后的胃肠道间质瘤治疗和晚期肾细胞癌。
胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)的舒尼替尼推荐剂量为每天一次,一次50mg口服剂量,治疗时间为4周,然后停药2周。舒尼替尼可以带或不带食物一起服用。每天需要固定一个时间点服药。
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