Lotenib是哪个国家生产的？

　　基于这些发现，美国食品和药物管理局于2018年11月加速批准larotrectinib拉罗替尼用于治疗携带NTRK的晚期实体瘤的成人和儿童患者基因融合。


　　值得注意的是，larotrectinib、拉罗替尼代表了第一个仅根据特定生物标志物的存在而不考虑来源组织而获得FDA批准的抗癌口服靶向治疗，美国上市的拉罗替尼与孟加拉上市的生产地区是不一样的，按照地区可以看出，在孟加拉生产的药物便只能在孟加拉上市。

　　其比较常见的商品名便是Lotenib，也是患者在印度第一药房回购率比较高的一种版本。

　　Lotenib药品信息请进入；https://www.inmedf.com/zhongliu/rxa/202118337.html