【资讯导读】 卡博替尼被批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌（MTC）。它是一种小分子抑制剂，可靶向多种受体，包括血管内皮生长因子受体，具有Ig和表皮生长因子同源域2的酪氨酸激酶以
卡博替尼被批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌（MTC）。它是一种小分子抑制剂，可靶向多种受体，包括血管内皮生长因子受体，具有Ig和表皮生长因子同源域2的酪氨酸激酶以及原癌基因MET（间质-上皮转化因子）和RET（在转染过程中重新排列））。该药物目前正在I/II/III期临床试验中，用于许多其他实体瘤和血液系统恶性
肿瘤。不良事件（AE）的情况类似于其他较新的血管生成抑制剂。手足皮肤反应（HFSR）是此类药物的重要剂量限制性
皮肤病学不良事件。
专家分析了831例接受
卡博替尼治疗的各种实体恶性
肿瘤患者。全等级的总发生率为35.3％（95％CI27.9-43.6％），高等级的手足皮肤反应为9.5％（95％CI7.6-11.7％）。与对照组相比，卡博替尼的所有级别和高级手足皮肤反应的RR均增加（27.3；95％CI6.9-108.3；P<0.001）和高级（28.1；95％CI1.7）-457;P<0.02）手足皮肤反应。
卡波替尼发生手足皮肤反应的发生率和风险很高。及时认识到这种限制剂量的不良事件对于直接支持支持治疗（包括患者咨询）以及制定预防和/或治疗干预措施至关重要。
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