【资讯导读】 阿昔替尼是VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的特异性酪氨酸激酶抑制剂。美国食品和药物管理局于2012年批准了阿昔替尼上市，阿昔替尼于2015年4月在中国正式上市。它是治疗晚期肾细胞癌的二线
阿昔替尼是VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的特异性酪氨酸激酶抑制剂。美国食品和药物管理局于2012年批准了
阿昔替尼上市，阿昔替尼于2015年4月在中国正式上市。它是治疗晚期肾细胞癌的二线药物。与其他血管内皮生长因子靶向的酪氨酸激酶抑制剂相似，乙酰替尼增加了高血压的风险，高血压的发生率超过40%，3级高血压的发生率达到16%。阿昔替尼还会增加患者发生血栓栓塞事件的风险，并与左室肥厚相关。
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)完全改变了各种恶性
肿瘤的临床疗效，包括慢性粒细胞
白血病、胃肠道间质瘤、
肺癌和
肾癌。然而，由于受体酪氨酸激酶(RTK)在维持正常细胞稳态中的重要作用，小分子TKI可能导致多种心血管毒性。印度第一药房小编将关注与阿昔替尼相关的心脏毒性的发生率，包括左心室功能障碍、缺血性心肌病、高血压和血栓栓塞事件，并探讨心血管不良反应的可能分子机制。
阿昔替尼对血管内皮生长因子受体，尤其是血管内皮生长因子受体-3有很强的特异性，其诱导心肌损伤的主要机制是抑制血管内皮生长因子受体。到目前为止，对靶向抗
肿瘤药物引起的心脏毒性长期存活率的研究还很少。目前，尚无评估或监测心功能不全的共识或指南，但根据美国ACC和AHA指南的建议，应定期检查高危和中危患者的心功能。
阿昔替尼药效详细信息请进入：https://www.inmedf.com/zhongliu/shen/201997.html
