【资讯导读】 随着肾癌药物阿昔替尼在中国的出现，MAB模式被开启，即“最大限度地抑制血管生成”。阿昔替尼，商品名英立达，于2015年4月29日进入中国市场。批准的适应症是之前接受过酪氨酸激
随着
肾癌药物
阿昔替尼在中国的出现，MAB模式被开启，即“最大限度地抑制血管生成”。
阿昔替尼，商品名英立达，于2015年4月29日进入中国市场。批准的适应症是之前接受过酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的晚期肾细胞癌。它给晚期
肾癌患者带来了新的希望，是治疗晚期肾癌的新选择。
作为晚期肾细胞癌靶向治疗的新选择，数据显示，与先前使用细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的
靶向药物相比，阿昔替尼不仅显著提高了晚期TKI治疗患者的无进展生存期，而且显著延长了中位PFS86%。同时，阿昔替尼的不良反应可以得到控制。英立达作为新一代
靶向药物，准确、高效、安全。
阿昔替尼在中国的成功上市将为既往治疗失败的晚期肾癌患者带来新的治疗效果和新的希望。阿西替尼还将加入辉瑞的另一个重量级产品
索坦(
舒尼替尼苹果酸盐)，在肾癌领域的学术领导地位。权威的国际指南也将阿昔替尼视为肾癌患者治疗后的一级推荐药物。根据NCCN指南的最新建议，阿昔替尼是用细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的首选。
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