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卡博替尼在治疗肾癌方面优于舒尼替尼吗?

来源:网络收集 收录时间:2020-03-18热度:
【资讯导读】肾细胞癌是最常见的癌症类型之一。肾细胞癌可选择局部手术治疗。转移性肾细胞癌可以通过肿瘤缩小手术和原发性肿瘤切除术来治疗。近年来,靶向药物在治疗转移性肾癌方面显示出
肾细胞癌是最常见的癌症类型之一。肾细胞癌可选择局部手术治疗。转移性肾细胞癌可以通过肿瘤缩小手术和原发性肿瘤切除术来治疗。近年来,靶向药物在治疗转移性肾癌方面显示出优势。美国食品和药物管理局已经批准了9种靶向药物,用于晚期肾癌的一线或序贯治疗。口服多靶点TKI抑制剂舒尼替尼已在中国上市。
 
卡博替尼
 
在晚期肾细胞癌的治疗方面有了好消息。加拿大卫生部已经批准了20毫克、40毫克、60毫克的靶向抗癌药物卡博替尼,用于晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者的一线治疗。肾透明细胞癌是成人最常见的肾癌类型。如果在早期发现,5年生存率非常高,但对于晚期或晚期转移性肾癌患者,5年生存率仅为12%。

卡博替尼是一种口服药物,通过靶向抑制甲状旁腺素、血管内皮生长因子受体2和RET信号通路发挥抗肿瘤作用,并能杀死肿瘤细胞、减少转移和抑制血管生成。目前,卡博替尼胶囊在美国用于治疗晚期转移性甲状腺髓样癌,在欧盟用于治疗晚期不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。
 
此外,卡博替尼片剂剂型用于未接受血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者。在美国和欧盟,卡博替尼分别于2016年4月和9月被批准用于上述适应症。批准的剂量包括20毫克、40毫克和60毫克,建议剂量为60毫克,每天一次。卡博替尼已被欧盟批准用于中、高风险晚期肾细胞癌的一线治疗。在美国,卡博替尼于2017年12月19日被美国食品和药物管理局批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗。

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