索拉非尼治疗肾细胞癌的常见不良反应：包括疲劳(73%的患者)、皮疹/脱屑(66%)、手脚皮肤反应(62%)、疼痛(58%)和腹泻(58%)大多数事件的严重程度为1级或2级，9名患者因不良事件而停药。最常见的3/4级不良事件是高血压，可在31%的患者中观察到。46%的患者开始使用各种药物进行抗高血压治疗没有病人死于不良事件。简而言之，
索拉非尼耐受性良好。
多吉美(索拉菲尼甲苯磺酸盐)是德国拜耳制药公司成功研发的新型多靶点抗
肿瘤药物。它不仅能通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制
肿瘤血管生成，还能通过阻断Raf/MEK/ERK信号通路抑制肿瘤细胞增殖。
2005年12月，美国食品和药物管理局(FDA)批准索拉非尼作为治疗晚期
肾癌的一线药物。索拉非尼(
多吉美)可直接作用于肾细胞癌细胞，抑制肾细胞癌细胞的脱氧核糖核酸分裂和合成，破坏肾细胞癌的细胞膜系统结构，杀死肾细胞癌细胞。索拉菲尼批准上市开启了
肾癌靶向治疗的新时代。
索拉非尼(多吉美)在肾细胞癌临床试验中的统计数据表明，索拉非尼(nexavar)能明显延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期和整体生存期，并具有明显的抗肿瘤活性。索拉非尼治疗的临床疗效为84%，其中疾病稳定率为74%，部分缓解率10%，有<1%的患者获得了完全缓解。且索拉非尼（多吉美）与其它药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景。
基于索拉非尼治疗肾细胞癌的优良临床结果，国家综合癌症网络(NCCN)建议将多吉美（索拉非尼）作为不能进行手术切除的肾细胞癌患者的一线治疗药物。
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