帕唑帕尼（
Pazopanib），是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，2014年在GSK与诺华的资产置换交易中
帕唑帕尼被打包转入诺华旗下，适用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤患者。肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性
肿瘤，发病率和死亡率约占全身
肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。帕唑帕尼的作用机制与
索拉非尼、
舒尼替尼、
阿昔替尼类似，并分别2009年10月20日和2010年6月15日获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。
因帕唑帕尼的严重不良反应发生率十分低，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期
肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。在临床研究方面，帕唑帕尼主要开展了3个大型临床试验，并且是所有晚期
肾癌一线
靶向药物中首项开展过横向头对头临床研究的
靶向药物。帕唑帕尼作为国内外指南推荐的晚期肾癌一线治疗用药，VEG105192、COMPARZ、PISCES等一系列研究证实了其良好的疗效和安全性。
帕唑帕尼（
Pazopanib）在临床应用中显著缩瘤的同时，使患者获得了良好的生活质量，成为医生和患者的偏爱之选。在市场表现方面，根据药物综合数据库（PDB）显示，在全球市场中培唑帕尼在2012年4月拓展软组织肉瘤适应症后增长率曾到达83%，但近期市场增速持续走低，2018年销售金额8.3亿美元，预计其峰值为10亿美元。
