【资讯导读】目前，乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具侵袭性，并且预后更差。然而，对于激素受体阳性且人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经前和绝经后晚期乳腺癌患者，推荐的治疗方法
目前，乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具侵袭性，并且预后更差。然而，对于激素受体阳性且人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经前和绝经后晚期乳腺癌患者，推荐的治疗方法大致相似。瑞博西尼是一种选择性口服CDK4/6抑制剂。在MONALEESA-7试验中，与单独的内分泌治疗相比，瑞博西尼联合内分泌治疗可以显著延长无进展生存期。本研究主要分析研究的总体生存数据。
美国当地时间7月18日，美国食品和药物管理局批准了CDK4/6抑制剂核糖环库的新适应症，将其与芳香酶抑制剂(AI)联合应用于绝经前和围绝经期妇女，以治疗激素受体阳性(HR)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期转移性乳腺癌。内分泌治疗的耐药性是治疗高危阳性晚期乳腺癌的难点。许多晚期乳腺癌患者在接受第一线内分泌治疗后出现耐药性，这将导致疾病进展。寻找新的二线疗法已成为该领域的一个新的研究方向。在2019年美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上，补体1试验的结果显示了CDK4/6抑制剂核糖环库的巨大治疗潜力。
瑞博西尼是一种含有细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)的小分子抑制剂。CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因子，可调节细胞从G1期向S期的转变。异常激活导致肿瘤细胞加速增殖。因此，它靶向肿瘤细胞并通过抑制CDK4/6酶的活性恢复细胞周期控制，从而阻断肿瘤细胞增殖。
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