【资讯导读】美国食品和药物管理局批准了用于HER2阳性转移性乳腺癌的抗体药物偶联物(ADC)ado-trastuzumab emtansine(T-DM1)。与拉帕替尼/卡培他滨相比,T-DM1在先前接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类药物治疗
美国食品和药物管理局批准了用于HER2阳性转移性乳腺癌的抗体药物偶联物(ADC)ado-trastuzumab emtansine(T-DM1)。与拉帕替尼/卡培他滨相比,T-DM1在先前接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类药物治疗的患者中具有统计学意义的生存改善。
此外,在晚期疾病患者相比,T-DM1在统计学上显着提高了无进展生存期,这些患者在至少两种HER2指导方案后进展。T-DM1的功效有两个:该药物结合并阻断肿瘤细胞上的HER2,并在其经历细胞内溶酶体降解后释放细胞毒性成分DM1。
对于治疗效果显著的TDM1,长久负担之下,多数患者也是期盼着能够加入医保,但加入医保时间也是不得而知,也可选择通过印度第一药房购买到较为划算版本的TMD1\恩美曲妥珠单抗。
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