Sacituzumab govitecan于2020年4月获得FDA的加速批准,随后于2021年4月获得全面的监管批准。
这种新药被批准用于接受过两种或多种既往全身治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者,其中至少一种治疗转移性疾病。
同样在2021年4月,FDA加速批准赛妥珠单抗用于先前接受过含铂化疗和程序性细胞死亡蛋白1或程序性细胞死亡配体1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,Trodelvy如果在高温情况下,药物可能会失去活性,在冷链运输过后,需要将该药物放置冰箱进行保存,冷藏保存即可。
同时也要避免光照。
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