【资讯导读】美国辉瑞公司的新乳腺癌药物帕博西林已在欧洲上市，这也是过去十年来欧洲第一个批准用于这种适应症的新药。这种新的治疗药物被英国食品和药物管理局授予有前景的创新药物资格
美国辉瑞公司的新乳腺癌药物帕博西林已在欧洲上市，这也是过去十年来欧洲第一个批准用于这种适应症的新药。这种新的治疗药物被英国食品和药物管理局授予有前景的创新药物资格。不久之后，该药物获得了美国食品和药物管理局的加速批准。帕博西林是一种口服治疗药物。目前，该药物已被批准与激素药物联合治疗激素受体阳性、HER2阴性和局部晚期转移性乳腺癌。
CDK4/6抑制剂旨在阻碍肿瘤细胞的生长并延缓疾病的发展。在2期PALOMA-1和3期PALOMA-2和PALOMA-3试验中，已证明该药物与标准疗法相比在疗效上有显著改善。与单独使用来曲唑相比，帕博西林联合使用来曲唑可将无进展生存期从14.5个月延长至24.8个月，单独使用氟维司群平可将无进展生存期从4.6个月延长至9.5个月。该研究还显示，当帕博西林与氟维司群联合使用时，患者的生活质量也显著改善。
帕博西林建议连续21天和停药后7天每天口服一次，剂量为125mg，共28天。应与食物和来曲唑2.5毫克一起服用，每天一次。如果胶囊损坏或不完整，应吞下整个胶囊，不要服用。如果患者呕吐或漏服一剂，则当天不应增加额外剂量。下一剂应该在通常的时间服用。
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