艾日布林通过一种相对于其他微管蛋白靶向剂(包括紫杉烷类和长春花生物碱)的新机制抑制微管动力学,通过以高亲和力特异性结合微管的正端。
从而抑制微管动力学并导致在不存在的情况下抑制微管生长对微管加端微管缩短和非生产性微管蛋白聚集体形成的影响。
艾立布林在乳腺癌、结肠癌、纤维肉瘤、胶质母细胞瘤、头颈癌、平滑肌肉瘤、卵巢癌、黑色素瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的人中显示出广泛的抗肿瘤活性癌症。此外,艾日布林在一系列儿科实体瘤和急性淋巴细胞白血病的体外细胞和异种移植中也具有活性。
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