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恩杂鲁胺比阿比特龙更占优势

来源：网络收集 收录时间：2020-11-28热度： ℃
【资讯导读】 过去十年来，伴随着前列腺特异性抗原（PSA）筛查的下降，中度和高危前列腺癌的发病率在50岁以上的男性中持续增加。
　　过去十年来，伴随着前列腺特异性抗原（PSA）筛查的下降，中度和高危前列腺癌的发病率在50岁以上的男性中持续增加。

　　恩杂鲁胺是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来(Astellas)药企共同开发，于2012年8月31日经美国国家药监局许可用来诊治转移性去势抵抗型前列腺癌症，商品信息名字叫做XTANDI，该药为口服药药品，用药治疗前不需要展开基因诊断。
 
 
恩杂鲁胺
 
　　数据信息表明，恩杂鲁胺前期采用抗原体应答率更好，存活率更长。相对于转移性去势抵抗性前列腺癌症国内病患来讲，诊治前期采用恩杂鲁胺者抗原体应答率更好，存活率更长，且出现疲劳度的危险更低。尤其是相对于口服阿比特龙耐药性的前列腺癌症病患来讲，恩杂鲁胺是之后诊治的较佳预案。

　　恩杂鲁胺的临床数据比阿比特龙更好，不过暂时没有在中国上市，需要购买的可以点链接进行了解，药品信息：https://www.inmedf.com/zhongliu/qlx/201944.html
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