【资讯导读】第一代ALK抑制剂克唑替尼于2011年被美国食品药品监督管理局批准为晚期ALK阳性NSCLC的治疗标准,并于2014年被证明优于铂类化疗作为前线处理。
第一代ALK抑制剂克唑替尼于2011年被美国食品药品监督管理局批准为晚期ALK阳性NSCLC的治疗标准,并于2014年被证明优于铂类化疗作为前线处理。
间变性淋巴瘤激酶(ALK)是一种受体酪氨酸激酶,是胰岛素受体超家族的成员,是60%的间变性大细胞淋巴瘤表达的核磷蛋白(NPM1)-ALK融合基因的一个组成部分。
辉瑞生产的克唑替尼,在中国医院是可以直接进行购买的,至于孟加拉所生产的克唑替尼,病患也是可以信赖,孟加拉制定了仿制药质量和治疗效果一致性评价,印度仿制药要在临床试验中证实自身与专利药有着生物等效性(BE),才可在孟加拉获准上市。
同时孟加拉生产的Crizotinib也是同样具有防伪标识。
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https://www.inmedf.com/zhongliu/fei/20204080.html