新药Selinexor塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂(SINE)。
Selinexor塞利尼索是使用共识诱导拟合对接(cFID)设计的,该方法允许模拟计算机上不同分子之间的相互作用。结构分析表明SINE与CRM1的半胱氨酸残基特异性结合,CRM1与货物蛋白的NES结合。它不被CRM1水解,虽然它是共价结合,但它不是不可逆的,而是缓慢可逆的抑制剂。
便也说明了塞利尼索不属于化疗药物。
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