【资讯导读】在SELECT(DTC)中,接受过乐伐替尼治疗的患者中有34%发生蛋白尿,而在REFLECT(HCC)中,接受过乐伐替尼治疗的患者中有26%发生蛋白尿。SELECT和REFLECT分别发生11%和6%的3级蛋白尿
在SELECT(DTC)中,接受过乐伐替尼治疗的患者中有34%发生蛋白尿,而在REFLECT(HCC)中,接受过乐伐替尼治疗的患者中有26%发生蛋白尿。SELECT和REFLECT分别发生11%和6%的3级蛋白尿。
在研究205(RCC)中,蛋白尿症发生在接受依维莫司的乐伐替尼的患者中,占31%,接受依维莫司的患者占14%。接受乐伐替尼合并依维莫司的患者中8%发生3级蛋白尿,而接受依维莫司的患者则为2%。
在开始乐伐替尼之前和治疗期间定期监测蛋白尿。如果检测到尿液试纸尿蛋白大于或等于2+,则获取24小时尿蛋白。在恢复时以减少的剂量停药并恢复,或根据严重程度永久停用乐伐替尼。
不论是原研药还是仿制药都有可能出现蛋白尿的情况,但是对比原研药,仿制药是更适合患者长期服用的,老挝也是最不发达的国家之一,所以在2033年都是合法注册生产刚上市的还在专利期的新药,在老挝进行合法生产的药企就是老挝第二制药厂,是属于国营药厂,药品信息请进入:
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