【资讯导读】如果早期诊断,子宫内膜癌可以有良好的预后。但是,对于在先前的全身治疗后癌症已经恶化的女性,几乎没有FDA批准的治疗选择,2019年美国食品药品监督管理局(FDA)批准了由
如果早期诊断,子宫内膜癌可以有良好的预后。但是,对于在先前的全身治疗后癌症已经恶化的女性,几乎没有FDA批准的治疗选择,2019年美国食品药品监督管理局(FDA)批准了由Eisai发现的口服可用的激酶抑制剂乐伐替尼与美国新泽西州帕博利珠单抗的默克公司(Merck&Co.,Inc.)联合使用的抗PD-1治疗药物,用于治疗不稳定性高(MSI-H)或失配修复缺陷(dMMR)的晚期子宫内膜癌患者,这些患者在先前的全身性治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术或放疗。
由Eisai发现和开发的乐伐替尼是一种激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。
帕博利珠单抗是一种抗PD-1疗法,可通过提高人体免疫系统帮助检测和对抗肿瘤细胞的能力来发挥作用。