【资讯导读】乐伐替尼之所以成为国内制药公司研究和开发的热点，主要有两个原因。首先，乐伐替尼对中国肝癌患者有显著疗效。其次，乐伐替尼和PD-1的联合应用效果令人满意。到目前为止，共有
乐伐替尼之所以成为国内制药公司研究和开发的热点，主要有两个原因。首先，乐伐替尼对中国肝癌患者有显著疗效。其次，乐伐替尼和PD-1的联合应用效果令人满意。到目前为止，共有4家企业在竞争第一份仑伐替尼。与此同时，仑伐替尼联合K类药物一线治疗非小细胞肺癌、肝癌和子宫内膜癌的临床试验已进入第三阶段。仑伐替尼，又名乐伐替尼，英文名:Lenvatinib，R&D代码:E7080，中文商品名:Leweima。
乐伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞中的一系列调节因子，包括血管内皮生长因子受体1-3、血管内皮生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、KIT、RET，因此被称为“靶向奇迹药物”。目前，利伐斯汀已在许多国家获得批准，并于去年在中国上市。单一药物用于未接受系统治疗的不可切除肝癌的一线治疗，成为继索拉非尼之后的第二个肝癌一线治疗药物。
在2017年9月的CSCO会议上，中国肝癌患者乐伐替尼的临床数据被公布。乐伐替尼组的中位总生存期OS高达15.0个月，而索拉非尼组仅为10.2个月，整整增加了4.8个月。造成疗效差异的主要原因是乐伐替尼对乙型肝炎病毒相关肝癌的疗效尤其突出，我国90%以上的肝癌是由乙型肝炎病毒感染引起的。可以说，乐伐替尼是专为中国肝癌患者设计的靶向药物。
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