【资讯导读】肝癌的全身治疗选择有限;以前,只有酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼在2期试验和3期试验中显示出适度的生存获益后,才被批准用于无法切除的局部晚期或转移性HCC的全身治疗。
肝癌的全身治疗选择有限;以前,只有酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼在2期试验和3期试验中显示出适度的生存获益后,才被批准用于无法切除的局部晚期或转移性HCC的全身治疗。
索拉非尼也会产生耐药,患者就要选择服用其他药物,治疗效果更好的仑伐替尼。
仑伐替尼是一种口服多激酶抑制剂,除了其他促血管生成和致癌途径(包括成纤维细胞生长因子受体1-4,血小板衍生的生长因子受体α和其他促血管生成和致癌途径)外,还可以选择性抑制血管内皮生长因子受体1至3的激酶活性。RET和KIT原癌基因。
其具体的不良反应主要包括血压高、蛋白尿、手足综合征、发高烧、红疹、拉肚子、全身乏力等病状。倘若不良反应相对突出和比较严重,需要暂时性终止轮伐替尼口服药,倘若不良反应比较轻微,也能够充分考虑减少口服药。
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