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pd1联合乐伐替尼需要基因检测吗?

来源:网络收集 收录时间:2021-03-12热度:
【资讯导读】 据报道,在未经治疗的晚期肝癌患者的总生存率方面,乐伐替尼是第一种不逊于索拉非尼的药物。可用作晚期HCC的一线全身治疗。乐伐替尼被认为是基于子集分析(对一线治疗的最
  据报道,在未经治疗的晚期肝癌患者的总生存率方面,乐伐替尼是第一种不逊于索拉非尼的药物。可用作晚期HCC的一线全身治疗。乐伐替尼被认为是基于子集分析(对一线治疗的最合适的药物)。

乐伐替尼
 
  在肝癌中联和治疗方案许多,在其中“抗VEGF靶向药物+免疫药物”的搭配组合也是最受欢迎的。两者从体系上可协同工作,抗VEGF靶向药物类型多种多样、实际上用作单药治疗肿瘤就适合范围广。

  抗VEGF靶向药物无需做基因检查。靶向药物作用机制大概分两类:一类专门针对恶性肿瘤带有的基因变异,这样的要基因检查;另一种专门针对恶性肿瘤的环境,这样的作用机制和恶性肿瘤本身不相干,因此无需基因检查。抗VEGF应属后面一种。

  但注意了,仑伐替尼与此同时也是抗FGFR的治疗药物(现阶段国內上市的仅有的FGFR抑制剂),这一个靶点是要做基因检查的。只不过在“仑伐+帕博利珠”这一个搭配组合中仑伐是用作抗VEGF用的,而非用作抗FGFR用。

  乐伐替尼仿制药在临床上与原研药也是可以互为替代的,所以在联合治疗中,服用仿制药也是没有关系的,具体的可以咨询医生。

  乐伐替尼药品信息:https://www.inmedf.com/zhongliu/ganai/20203672.html
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