一个开放的Ⅰb期研究。不可切除的HCC病患者要求具有BCLCb级或c级、Child-Pugha级、ECOGPS0~1级和至少一个可根据改进的实体瘤疗效评估标准(mRECIST)测量的靶病变。患者服用12毫克(体重≥60公斤)或8毫克（体重<60kg）口服，每天1次；联合
帕博利珠单抗200mg，静脉用药，每3周1次。研究分为2个部分，第1个部分采用3+3设计，入组了6例无其他合适治疗方案的患者，并在治疗第1周期时评估联合用药的耐受性。耐受性采用剂量限制性毒性（DLT）评估，结果显示6例患者均未观察到剂量限制性毒性。
在
乐伐替尼联合帕博利珠单抗的耐受性建立后，第2部分研究(延长期)开始，纳入了24名以前未接受系统治疗的不能切除的HCC患者。这项研究的主要终点是安全性。研究人员根据药物代谢综合征对疗效进行评估，独立评估委员会根据药物代谢综合征和药物代谢综合征1.1标准对疗效进行评估。
患者，研究共30例不能手术切除的HCC患者(第1部分，6例；第二部分:24例)。大部分患者为晚期(BCLC期:21例为C期，9例为B期)；大多数患者是亚洲人(23例)；大多数患者是男性(25例)。
作为实验的结果，研究人员在这次AACR会议上公布了最新的研究数据。截至2018年8月23日，18名患者(60%)仍在接受研究药物治疗，中位随访时间为9.7个月。研究人员和独立评估委员会采用最大缓解率标准评估:完全缓解率为3.3%和10.0%，部分缓解率为40.0%和50.0%，客观缓解率为36.7%和50%，DCR(疾病控制率)为96.7%和93.3%，中位无进展生存期为9.7个月，6个月生存率和12个月生存率分别为83.3%和59.8%。
最常见的不良反应是厌食(63%)和高血压(60%)，未观察到新的不良事件。结论:该研究将成为免疫治疗和肝癌治疗史上的一个里程碑
靶向药物乐伐替尼的组合可以被描述为强有力的组合。两种药物的作用机制相辅相成，取得了令人满意的结果，显示了免疫治疗与
靶向药物联合在
肿瘤治疗中的广阔前景。相信在不久的将来，这种疗法可以被纳入肝癌治疗的第一线，消除不能切除或晚期肝癌的“不治之症”。
