奥拉帕尼是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，它利用
肿瘤DNA修复途径的缺陷，选择性杀死癌细胞，适用在有或可疑有胚系BRCA1/2基因突变的晚期
卵巢癌。2014年12月，FDA批准
奥拉帕尼用于治疗之前至少经过3线化疗的有胚系BRCA1/2突变的晚期
卵巢癌患者。
奥拉帕尼获准在中国上市:不管gBRCA突变状态如何，复发性卵巢癌在二线铂类化疗后仍将维持。BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗。
奥拉帕尼对卵巢癌有良好的临床数据，可使铂类敏感复发性卵巢癌患者的PFS增加一倍，并将疾病进展或死亡的风险降低65%。然而，BRCA胚胎发生突变的铂敏感复发性卵巢癌患者在接受奥拉帕尼每日两次治疗后，其PFS可显著延长至19.1个月，且毒副作用小。
胰腺癌是消化道恶性
肿瘤，恶性程度高，诊断和治疗困难。其中约90%是起源于腺上皮的导管腺癌。近年来，其发病率和死亡率显著上升。中国
胰腺癌的平均发病率为7/10万。
目前，胰腺癌的标准疗法包括FOLFIRINOX(由奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙组成)或吉西他滨白蛋白紫杉醇联合疗法。目前，还没有靶向治疗。
阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（Merck&Co）近日联合宣布，美国FDA已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：
olaparib，奥拉帕尼），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周病情无进展、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。
转移性胰腺癌患者一直在等待新的治疗方案。奥拉帕尼的批准对于gBRCAm转移性胰腺癌患者而言是一条令人振奋的消息，他们终于有了新的治疗选择。
