【资讯导读】 来自癌症中心的医学博士将707例晚期肝细胞癌患者按2比1的比例随机分配接受卡博替尼或匹配的安慰剂。参加者已接受过索拉非尼的先前治疗，并且在肝细胞癌的一种或多种全身治疗
卡博替尼已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可用于
肝癌患者。这是口服药物的新适应症，该口服药物已被批准用于甲状腺癌和
肾癌。新的批准使它可以用于以前接受过
索拉非尼（Nexavar，Bayer）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
来自癌症中心的医学博士将707例晚期肝细胞癌患者按2比1的比例随机分配接受
卡博替尼或匹配的安慰剂。参加者已接受过
索拉非尼的先前治疗，并且在肝细胞癌的一种或多种全身治疗后疾病进展。
该试验显示，在第二个计划的中期分析中，卡博替尼的总体生存期显着长于安慰剂。研究人员发现，卡博替尼和安慰剂的中位总生存期分别为10.2和8.0个月（死亡风险比为0.76）。卡博替尼和安慰剂的中位无进展生存期分别为5.2个月和1.9个月（疾病进展或死亡的危险比为0.44）；客观回应率分别为4％和<1％。卡博替尼和安慰剂组分别有68％和36％的患者发生3级或4级不良事件。最常见的高级别事件是手掌-性红斑感觉异常，高血压，天冬氨酸转氨酶水平升高，疲劳和腹泻，而卡博替尼更常见。
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