【资讯导读】 2019年1月14日，美国食品和药物管理局批准卡博替尼治疗接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。作为二线治疗药物，卡博替尼可显著延长肝癌患者的生存时间，并将死亡或进展的
2019年1月14日，美国食品和药物管理局批准
卡博替尼治疗接受
索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。作为二线治疗药物，
卡博替尼可显著延长
肝癌患者的生存时间，并将死亡或进展的风险降低56%。
肝癌是肝脏的恶性
肿瘤，可分为原发性和继发性。原发性肝脏恶性
肿瘤起源于肝脏的上皮或间质组织。前者被称为原发性肝癌，是我国发病率高、危害大的恶性肿瘤。后者被称为肉瘤，与原发性肝癌相比相对罕见。继发性或转移性肝癌是指源于全身多个器官的恶性肿瘤侵犯肝脏。肝细胞癌被称为癌症之王，其治疗成本相当昂贵，5年生存率非常低。
研究人员将707名晚期肝癌患者随机分为2:1组，并要求他们接受卡博替尼(XL184)或安慰剂。参与者之前接受过
索拉非尼和一种或多种全身治疗，但疾病仍未得到控制。测试表明，卡博替尼的总存活率明显高于安慰剂。研究人员发现，卡博替尼和安慰剂的平均总生存期分别为10.2个月和8.0个月。卡博替尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为5.2个月和1.9个月。
68%的卡博替尼组患者和36%的安慰剂组患者分别出现3级或4级不良事件。常见的副作用是手足综合征、高血压、天冬氨酸转氨酶水平升高、疲劳和腹泻。
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