乐伐替尼之所以如此重要，是因为它对晚期肝癌有显著的疗效。在大规模的三期临床试验中，乐伐替尼的表现非常引人注目。与另一种肝癌靶向药物
索拉非尼相比，乐伐替尼显著改善了晚期肝癌患者的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月)。然而，对于中国的晚期肝癌患者，乐伐替尼可以提高总生存期(15.0 VS 10.2个月)并降低50%的死亡风险。
来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131名晚期肝癌患者，这些患者接受了乐伐替尼的治疗。其中，109名患者(83.2%)接受了基线肝功能A级治疗，33名患者(25.2%)接受了乐伐替尼的二线治疗(在
索拉非尼之后)，19名患者(14.5%)接受了三线治疗(在
瑞戈非尼之后)，最后66名患者在用药后4-8周接受了影像学评估。
结果表明，37例接受乐伐替尼一线治疗的患者的客观缓解率和疾病控制率分别为40.4%和83.7%。然而，29名二线或三线使用乐伐替尼的患者的客观缓解率分别为41.3%和82.7%。
在现实世界中，乐伐替尼的常见副作用包括高血压、腹泻、食欲不振、疲劳和蛋白尿。本研究证明，在现实世界中，乐伐替尼对肝癌的疗效与临床试验相同，分别为40.4%和40.6%。
此外，对于对索拉非尼或瑞加非尼耐药的肝癌患者，选择乐伐替尼进行治疗也是有效的。
