【资讯导读】肝脏是人体的将官，也是人体的重要器官。它能分泌胆汁，帮助消化和参与人体新陈代谢。它还具有凝血、解毒、吞噬和免疫功能，并间接参与造血等。肝脏是一个无声的器官。如果肝
肝脏是人体的将官，也是人体的重要器官。它能分泌胆汁，帮助消化和参与人体新陈代谢。它还具有凝血、解毒、吞噬和免疫功能，并间接参与造血等。肝脏是一个无声的器官。如果肝脏中有
肿瘤，即肝细胞癌，一般来说，早期症状并不明显，直到出现隐痛、黄变等症状，表明
肝癌已进入中晚期。
肝癌的治疗包括化疗、介入治疗、外科手术、肝移植等综合治疗。外科治疗是肝癌的首选。近年来，免疫治疗给晚期肝癌带来了新的选择。
最近，在肝癌药物治疗领域出现了好消息。伊匹木单抗(Y药物，CTLA4单克隆抗体)发出上市申请，并被药物评价中心接受(接受编号:JXSS1900071)。也就是说，药品Y将很快在中国上市。肝癌患者有希望！
据报道，伊匹木单抗注射液Y药物)是由百时美施贵宝公司开发和生产的，尽管国外批准的适应症表明
黑色素瘤是该药物在中国应用的最可能适应症。然而，对于肝癌患者而言，单独使用Y药物的疗效并不理想，但Y药物联合Odivo (O药物，PD1单克隆抗体)的治疗方案为患者提供了更好的二线治疗选择。
为什么这么说？事实上，早在2019年ASCO会议上，临床研究检查040就发布了初步结果，其客观反应率(ORR)为31%，中位反应持续时间为17个月，疾病控制率为49%，24个月生存率为40%，该临床研究检查040挑战了用O药+Y药双重免疫程序对晚期HCC进行二线治疗。
2019年11月11日，美国食品和药物管理局接受了O药+Y药的联合方案，申请许可对以前接受过
索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者补充生物制剂，并授予他们识别突破性治疗和申请优先审查的资格。预计批准结束日期(PDUFA)为2020年3月10日。审查通过后，可正式推荐用于晚期HCC的二线治疗。
对于对一线治疗耐药甚至尝试过免疫治疗的晚期肝细胞癌患者，O药+Y药的双重免疫联合方案是一个非常好的选择。
