瑞戈非尼为患者带来更长的生存收益

2017年12月12日，由德国制药巨头拜耳开发的靶向抗癌药物瑞戈非尼（拜万戈）被中国食品药品监督管理局(CFDA)正式批准为一种创新型重磅药物，适用于过去曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
 

 

索拉非尼是唯一一种被证明能带来生存益处并被批准用于不能切除的肝细胞癌的全球系统性疗法。然而，绝大多数患者在接受索拉非尼治疗后会产生耐药性。一旦产生耐药性，他们就会陷入“无药可治”的状态。瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，可阻断参与以下过程的许多蛋白激酶:肿瘤血管生成(VEGFR1，-2，-3，TIE2)、肿瘤形成(KIT，RET，RAF-1，BRAF)、转移(VEGFR3，PDGFR，FGFR)和肿瘤免疫(CSF1R)。目前，瑞戈非尼已被美国食品和药物管理局、欧盟环境管理署和中国CFDA批准用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。

 

根据世界卫生组织发布的《2015年世界癌症报告》，2015年全球新增854，000例肝癌病例和810，000例死亡病例。其中，中国新增病例46.6万例，死亡42.2万例，对全人类的健康和生命构成严重威胁。