索拉非尼(
多吉美)是一种新的分子靶向治疗药物。它可以作用于多种靶点，如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT、Raf等。
多吉美不仅能阻断血管内皮生长因子途径，还能阻断RAF途径(多靶点)，因此它在抗血管生成和抗
肿瘤细胞增殖中同时发挥双重作用。这种独特的机制使多吉美能够选择性地抑制
肿瘤细胞的生长，而不影响正常细胞。
2007年，美国食品和药物管理局(FDA)批准
索拉非尼治疗不能手术或转移到远处的肝细胞癌患者。这是十多年来美国食品和药物管理局批准的第一种治疗晚期
肝癌的
靶向药物。索拉非尼(多吉美)治疗
肝癌有多有效？
在过去的两年里，索拉非尼在肝癌的治疗中受到高度重视。临床研究取得突破性进展，可有效防止病情恶化，显著延长晚期肝癌患者的生存时间。索拉非尼已成为一种全新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。
在602例患者的临床研究中，索拉非尼(多吉美)组的存活率比未接受索拉非尼治疗的对照组提高了44%，接受索拉非尼治疗的患者平均比未接受索拉非尼治疗的患者多活了近3个月。索拉非尼组的患者平均在5.5个月内没有继续发展成肝癌，而没有索拉非尼的患者在2.8个月后开始发展成肝癌。
尽管差别只有几个月，索拉非尼也是第一种显示其能显著延长晚期肝细胞癌患者总生存期的治疗药物。因为这是一个平均值，一些病人可能会存活一年以上。研究表明索拉非尼(多吉美)对患者没有明显的副作用。
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