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  大脑是恶性肿瘤(包括肺癌)的破坏性转移部位,因为转移到大脑可能会导致神经功能障碍和认知障碍,从而导致生活质量下降,劳拉替尼可以穿透血脑屏障,且对TKI耐药的ALK突变...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-08-04 阅读量:168
  在使用ALK抑制剂治疗ALK阳性NSCLC中存在两个重要的临床问题。在ALK重排的NSCLC中通常检测到脑转移,为了控制颅内疾病和突变抗性,劳拉替尼被开发为靶向ALK和ROS1的第三代TKI。此外,...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-08-04 阅读量:117
  约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)的致癌融合,劳拉替尼它在一系列ALK突变中具有活性,包括与第一代和第二代ALK抑制剂获得性耐药相关的突变。...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-08-04 阅读量:136
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所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-08-04 阅读量:164
  新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),劳拉替尼,由于劳拉替尼抑制剂穿透中枢神经系统的能力得到改善,因此显着改善了ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后,不过劳拉替尼见效时间...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-08-04 阅读量:166
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所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-08-04 阅读量:167
  非小细胞肺癌(NSCLC)患者的常见转移部位在大脑中,上一代ALK抑制剂的有效性有限,这可能归因于血脑屏障(BBB)渗透能力差或主动转运出大脑通过外排泵,劳拉替尼专门设计用于满足...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-08-04 阅读量:244
  劳拉替尼专为穿透BBB而设计,是一种高效、选择性、第三代ALK和ROS1大环抑制剂,具有广泛的ALK突变覆盖范围。...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-08-04 阅读量:145
劳拉替尼这种可口服的ATP竞争性抑制剂对ROS1驱动的融合癌显示出出色的治疗潜力,与第一代批准的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相比,包括ALK/-/ROS在内的抑制活性显着提高抑制剂。...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-08-04 阅读量:190
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