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      多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已在FLT3突变的急性髓细胞白血病(AML)中显示出临床活性,第二代FLT3i的gilteritinib吉列替尼(在美国和欧洲批准用于复发/难治性(R/R)FLT3突变的AML。...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-21 阅读量:106
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      具有FLT3-ITD突变的急性髓性白血病(AML)患者复发和死亡的风险很高。FLT3酪氨酸激酶抑制剂可提高总体生存率,但其疗效有限,大多数复发患者最终会死于该病。...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-21 阅读量:187
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      在过去的十年中,FLT3抑制剂的临床开发一直是一项艰巨的工作。较新的药物在FLT3突变的R/R AML中表现出显着的活性,Gilteritinib吉列替尼是一种有效的选择性FLT3/AXL抑制剂,对FLT3-ITD和...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-21 阅读量:107
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      急性髓性白血病(AML)是一种血液系统恶性肿瘤,其特征是过多的未成熟克隆成髓细胞无法分化成成熟的白细胞、红细胞和血小板,从而破坏正常的造血功能。...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-21 阅读量:124
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      急性髓性白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病形式,也是儿童中第二常见的急性白血病形式。尽管如此,在过去的几十年里,存活率几乎没有提高。...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-21 阅读量:131
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      FLT3在大约25-35%的AML患者中发生突变。突变发生在大约25%的AML中以内部串联重复(ITD)的形式发生,或者以大约7%的AML中发生的酪氨酸激酶结构域(TKD)突变的形式发生。...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-21 阅读量:129
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      AML是一种由正常骨髓造血祖细胞基因突变引起的克隆性疾病,导致自我更新、分化和增殖的改变,gilteritinib吉列替尼用于治疗具有可检测到FLT3突变的复发性或难治性FLT mut+AML。...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-21 阅读量:128
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      gilteritinib可抑制AXL,这是一种在AML中经常过度表达的致癌酪氨酸激酶,可促进FLT3活化,并与FLT3抑制剂耐药性有关,吉列替尼在临床研究中,患者在中位随访4.6个月后达到完全缓解,...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-21 阅读量:112
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      急性髓性白血病(AML)的定义是未成熟髓细胞成分的克隆性增殖,儿童和成人患者的存活率一直很低,5年存活率分别约为61.5-65.1%和25%。...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-21 阅读量:100

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