急性髓性白血病(AML)的定义是未成熟髓细胞成分的克隆性增殖,儿童和成人患者的存活率一直很低,5年存活率分别约为61.5-65.1%和25%。
目前,为了改善携带FLT3突变的AML患者的不良预后,已经开发了几种FLT3抑制剂,并且最近在日本批准了第二代选择性FLT3抑制剂吉列替尼用于复发/难治性成人AML患者的FLT3突变,吉列替尼也是靶向药物,靶向药物是需要长期进行用药,中途也不能随意进行停药。
如果患者不是因为副作用大而造成的中途停止服药问题的话,对自身疾病也是没有帮助的,现在老挝南塔制药生产的吉列替尼上市后,有效减轻了患者负担,详细价格可以在印度第一药房进行了解。

老挝南塔制药批文
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