【资讯导读】维奈托克(Venclexta®)于20195月15日,经美国食品和药物管理局(FDA),用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)单药或联合或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)治疗。此前,它已于2018年底被
维奈托克(Venclexta®)于20195月15日,经美国食品和药物管理局(FDA),用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)单药或联合或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)治疗。此前,它已于2018年底被批准用于老年人或患有严重合并症的急性髓细胞性白血病(AML)的联合治疗。
与原研药一致的服用方法,CLL或SLL:剂量从5周开始增加,以降低肿瘤溶解综合征(TLS)的风险。第五周及以后每日服用400mg维奈托克。
接受维奈托克单药治疗的患者经历TLS(显着但不常见,但剂量增加,预水合和抗尿毒症药物),中性粒细胞减少,腹泻,恶心,上呼吸道感染,疲劳,肌肉骨骼疼痛,血小板减少,水肿,贫血和发热性中性粒细胞减少。发生率可能因联合疗法而异。