急性髓性白血病(AML)是一种造血祖细胞的肿瘤性疾病,具有获得性遗传异常,其特征是分化和克隆扩增受损,FLT3突变代表了一个重要的治疗靶点。
第二代FLT3抑制剂吉列替尼Xospata对FLT3-ITD和几种临床相关的FLT3突变体表现出强效活性,同时也已经获得了FDA的批准,吉列替尼是可以在饭后进行服用,因为不受到食物的限制,如果患者选择在饭后用药,便需要持续遵循。
老挝南塔制药版吉列替尼也已经问世,效果也与原研药无异,具体的可以在印度第一药房进行了解。
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