急性髓性白血病(AML)祖细胞通常以受体酪氨酸激酶FLT3中的激活突变为特征。
对于这一AML(急性髓性白血病)患者群体,临床上最先进的激酶抑制剂之一是FLT3抑制剂,米哚妥林(midostaurin),可以单独有效地使用或与其他药物联合使用以抑制疾病进展并延长寿命。
米哚妥林毕竟不能作为终身服用的药物,虽然有效改善了不良预后,但是也会带来耐药期,米哚妥林在12个月左右会发生耐药,不过患者将米哚妥林与化疗联合使用的程度不一样,疾病轻重不一,耐药时间会存在区别。
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