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      特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性、进行性、纤维化的间质性肺炎,其特点是预后不良。IPF 的发病机制被认为涉及多种促纤维化介质,例如成纤维细胞生长因子 (FGFs)、血小板衍生生...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-05-10 阅读量:200
      特发性肺纤维化 (IPF) 是一种罕见的、慢性的、进行性的和致命的、来源不明的肺部疾病,其特征是不可逆的肺功能下降 。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-05-10 阅读量:126
      特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病,会导致呼吸功能恶化并最终导致患者死亡。诊断后的平均预期寿命约为 3 年,因为这是所有特发性间质性肺炎中最严重的。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-05-10 阅读量:271
      特发性肺纤维化 (IPF) 是特发性间质性肺炎最常见的形式,其特点是肺功能进行性下降、生存率低和治疗选择有限。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-05-10 阅读量:280
      在临床试验中,尼达尼布显着降低了IPF患者的肺功能下降速度,缩短了首次急性加重的时间,并以可接受的耐受性和安全性减缓了疾病进展。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-05-10 阅读量:169
      IPF是一种病因不明的慢性破坏性疾病,其特征是肺部进行性纤维化破坏。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-05-10 阅读量:136
      特发性肺纤维化 (IPF) 是一种致残、进行性和最终致命的疾病,其特征是肺实质纤维化和肺功能丧失。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-05-10 阅读量:189
      IPF 的治疗方法整合了非药物和药物策略。IPF治疗的目标主要是阻止疾病进展、减轻症状、预防急性加重(大约5 %–15% 的患者发生危及生命的并发症)并最终延长生存期。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-05-10 阅读量:118
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