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      肺动脉高压(PAH)是一种破坏性的进行性疾病,其特征是由于血管收缩和重塑导致肺血管阻力增加,从而导致肺动脉压(PAP)升高、右心衰竭和死亡。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:185
      肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,预后不良,可导致右心衰竭和过早死亡。它被定义为平均肺动脉压 (mPAP) ≥25mmHg,同时通过右心导管插入肺毛细血管楔压(PCWP)和肺血管阻力指数...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:163
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    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:106
      PAH肺动脉高压管理的最新进展是引入了波生坦,一种内皮素A和B受体的抑制剂。内皮素被认为在PAH的发病机制中起重要作用,与此相一致的是,波生坦可降低肺动脉压并提高该病患者...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:185
      肺动脉高压(PAH)是一种肺小动脉疾病,其特征是肺动脉压力和肺血管阻力进行性增加,最终导致右心衰竭和死亡。成人和儿童肺动脉高压的定义相同:平均肺动脉压在休息时>25 mmHg或...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:203
      肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,其特征是肺血管重构,如果不治疗会导致右心室衰竭和死亡。在儿童中,PAH最常见的是特发性(IPAH)、遗传性(HPAH)或与先天性心脏病(PAH-CHD)相关。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:121
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