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2020年1月30日，FDA授予塞尔帕替尼，也就是大名鼎鼎的LOXO-292优先审批，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者。预计FDA将在2020年第三季度会对新药申请做出决定。2020年5月8日，仅隔三个多月，这款传奇抗癌药就加速获批上市了，同时也有了自己的大名-塞尔帕替尼，不得不说，这款对于RET基因融合的患者有着显著疗效的广谱抗癌药将给病友们带来全新的选择和希望。塞尔帕替尼也是首个被批准专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。
所有入选的推荐药品都是经过市场严格的考验才能认证。
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塞尔帕替尼Selcaxen是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，可以有效缓解病情...
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塞尔帕替尼Selcaxen是一种RET激酶抑制剂，可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶的活性，能够靶向...
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Selcaxen塞尔帕替尼也称为LOXO-292，在临床上的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和RET突变甲状腺髓样癌...
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塞尔帕替尼是一种RET激酶抑制剂，可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶的活性，帮助阻止癌细胞...
关注度：172入库时间：2022-06-20
塞尔帕替尼loxo292在临床上的适应症广泛，一般可用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变型...
关注度：177入库时间：2022-06-20
塞尔帕替尼在目前临床上用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，能够靶向作用过...
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塞尔帕替尼/Selcaxen是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可以抑制野生型RET和多种突变RET亚型，治疗...
关注度：148入库时间：2022-06-20
塞尔帕替尼也可以叫做Selcaxen，是一款精准靶向治疗肿瘤细胞药物，主要用于治疗转移性RET融合阳性非小...
关注度：54入库时间：2022-06-20
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