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2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib（BLU-667，普雷西替尼，商品名Gavreto）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。
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Blueprint Medicines公司宣布美国FDA加速批准该公司开发的RET抑制剂Gavreto（pralsetinib）普雷西替尼上市，用于治疗...
关注度：734入库时间：2020-11-23Gavreto（pralsetinib）普雷西替尼，研发代码BLU-667，是一种每日一次的口服RET靶向疗法，能够特异性强力抑制驱动...
关注度：3入库时间：2022-05-11
Gavreto普拉西替尼pralsetinib可能引起严重的副作用，包括：肺部问题。Gavreto在治疗期间可能会引起严重的或危及...
关注度：123入库时间：2020-09-30服用Gavreto普拉西替尼pralsetinib之前，请告知您的医疗保健提供者所有您的医疗状况...
关注度：134入库时间：2020-09-30加夫雷托Gavreto普拉西替尼是一种处方药，用于治疗患有非小细胞肺癌（NSCLC）的成年人...
关注度：185入库时间：2020-10-08
当含有RET基因的一部分染色体断裂并与另一条染色体上的基因结合时，就会产生RET融合，从而形成能够促...
关注度：173入库时间：2020-09-19
Gavreto（pralsetinib）是一种口服选择性RET激酶抑制剂，经FDA批准的测试检测，用于治疗转染（RET）融合阳性非小...
关注度：13408入库时间：2020-09-17
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