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大约 30% 的新诊断急性髓性白血病(AML)患者存在fms样酪氨酸激酶 3 ( FLT3 ) 基因突变。虽然FLT3-ITDmut在AML中的...
关注度:102入库时间:2022-07-06FLT3激活突变是急性髓性白血病(AML)中最常见的遗传异常之一。...
关注度:112入库时间:2022-07-06FLT3是III类受体酪氨酸激酶家族的成员,该家族包括c-KIT、PDFGR-α和PDGFR-β 以及CSF-1R。...
关注度:103入库时间:2022-07-06在过去的二十年里,超过 50 种小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已被批准用于治疗多种实体瘤和血液恶性肿...
关注度:199入库时间:2022-07-06Gilteritinib\吉列替尼是一种高度选择性的口服 FLT3 抑制剂,对FLT3 -ITD 和 -TKD突变均具有活性,而对c-Kit的活...
关注度:101入库时间:2022-07-06目前ALK+ALCL的标准疗法是使用环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松 (CHOP)的联合化疗。然而,大量患者...
关注度:100入库时间:2022-07-06吉瑞替尼被批准用于治疗具有FLT3突变的复发或难治性AML的成年患者。口服给药后,gilteritinib吉瑞替尼主要...
关注度:102入库时间:2022-07-06对急性髓性白血病(AML)分子基础理解的进展已经产生了新的潜在治疗靶点。...
关注度:138入库时间:2022-07-06急性髓性白血病(AML)的侵袭性亚群带有FLT3受体( FLT3 -ITD)的内部串联重复(ITD),发生在约30%的成年患者中,...
关注度:182入库时间:2022-07-06