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      肺动脉高压中最重要的异常之一是内皮素-1(ET-1)的过度表达。这导致肺动脉中异常高的浓度和循环ET-1的增加。ET-1的上调有助于平滑肌血管收缩和肥大以及纤维化和炎症。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:107
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      肺动脉高压(PAH) 是一种以呼吸困难、疲劳、胸痛和晕厥为特征的疾病,PAH\肺动脉高压是由于小动脉和小动脉变窄导致肺血管阻力 (PVR) 升高,如果不及时治疗,会导致右心室衰竭和死...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:102
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      波生坦片它可有效改善功能等级III和IV的肺动脉高压患者的运动耐量。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:176
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      肺动脉高压(PAH)是一种破坏性的进行性疾病,其特征是由于血管收缩和重塑导致肺血管阻力增加,从而导致肺动脉压(PAP)升高、右心衰竭和死亡。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:166
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      肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,预后不良,可导致右心衰竭和过早死亡。它被定义为平均肺动脉压 (mPAP) ≥25mmHg,同时通过右心导管插入肺毛细血管楔压(PCWP)和肺血管阻力指数...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:163
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      肺动脉高压 (PAH) 是一种相对罕见但危及生命的疾病,其特征是肺循环中的动脉血压升高,如果不及时治疗会导致右心室衰竭和死亡。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:116
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      波生坦片可预防或逆转由 ET1 水平升高引起的相关组织学变化。波生坦及其代谢物主要在肝脏中被细胞色素P45同工酶 CYP2C9、CYP3A4消除,口服给药后的终末半衰期为5.4小时。它有两种...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:107
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      肺动脉高压(PAH)是一种威胁生命的疾病,每年影响约2-300万人。诊断后平均寿命约为3年通常是致命的。症状包括气短、胸痛、晕厥、疲劳和外周水肿,女性比男性更普遍。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:115
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      PAH(肺动脉高压)的患病率为每百万人口15至50例。目前,PAH尚无治愈方法,但在过去几年中,总体中位生存率已显着提高,PAH的病理变化包括远端肺动脉病变、内侧肥厚、内膜增生...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-06-18 阅读量:106

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